临床表现：

1. 可发生于任何年龄，以40岁左右多见，偶见于儿童甚至新生儿，女略多于男。
2. 大涎腺中以腮腺最多，颌下腺次之，舌下腺极少见；小涎腺以腭部最多，其次为唇、颊、舌等。
3. 肿物无痛，生长缓慢。大小不定(fig.1)。圆形或不规则形，表面光滑常呈结节状，触之质硬，与皮肤及深层组织无粘连

病理：

肉眼：圆形或卵圆形，表面光滑，可有结节或呈分叶状（fig.2）。包膜较完整，剖面呈实性，灰白色，与浅黄色之正常涎腺组织形成鲜明对照(fig.3)。此外，瘤组织中可见浅蓝色的软骨样组织，半透明胶冻状的粘液样组织以及灰白色圆形的小块角化物。有囊性变时，囊腔大小不一，内含无色透明或褐色液体，偶见出血和坏死灶。肿瘤持续时间长者可出现纤维化与钙化。

显微镜观察：组织像具有多形性或“混合性”特征，即肿瘤性上皮细胞与粘液样、软骨样组织混杂在一起。

1. 上皮细胞呈腺管样排列，即内层的腺上皮细胞和外层的肌上皮细胞。内层细胞呈扁平，立方或矮柱状；外层细胞小而核深染，有时单层，有时细胞增生成片状，胞浆透明。管腔内常见上皮性粘液（fig.4～7）。
2. 肌上皮细胞形成的实性条索与团片。肌上皮细胞呈梭形、多角形或浆细胞样，界限不清，后者胞浆嗜酸性着色（fig.8～11）。
3. 鳞状上皮化生在瘤组织内颇为常见（fig.12）。鳞状上皮中有时含有皮脂腺或粘液性杯状细胞。
4. 上皮团块间见片状之粘液样组织与软骨样组织。粘液样组织细胞少，呈星状，有细长突起互相连接。酷似透明软骨的软骨细胞位于软骨“陷窝”内（fig.9）。上皮细胞团块与粘液样组织之间为逐渐过度，不是截然分开。
5. 间质结缔组织不多，有时可见玻璃样变、钙化或骨化。
6. 肿瘤的包膜大多数完整，少数包膜内有瘤细胞侵入或形成卫星瘤结。

多形性腺瘤需和以下肿瘤进行鉴别诊断：

1. 腺样囊性癌：多形性腺瘤中肌上皮细胞排列成团片状，其间有少数腺管样结构，或上皮团片间及其周围有嗜伊红玻璃样变物质环绕，形成筛孔状或园多形性腺瘤中的一部份，且不呈浸润性生长。
2. 肌上皮瘤：一般无导管样结构或其含量很少，亦很少形成软骨样基质。
3. 粘液表皮样癌：多形性腺瘤可出现鳞状化生，在化生之鳞状细胞团片中， 出现少数皮脂腺细胞或粘液性杯状细胞，易误诊为粘液表皮样癌。但后者不含肌上皮细胞而含中间细胞。且粘液细胞丰富，再参阅其它部份之典型组织学结构，不难作出正确诊断。
4. 神经鞘瘤：肌上皮细胞呈梭形，核细长，排列成栅栏状，细胞间聚集玻璃样变物质或纤维样物质，可误诊为神经鞘瘤。但后者不含粘液软骨样区域和导管样结构。
   

组织发生：此瘤系单一上皮性来源。该肿瘤来自闰管细胞或闰管储备细胞，它可向腺上皮分化，又可向肌上皮细胞分化。肌上皮细胞进一步间质化生，形成粘液软骨样基质，从而形成了多形性腺瘤的多形性结构。